Filament Health Corp. gab bekannt, dass es eine Lizenzvereinbarung mit Reset Pharmaceuticals Inc. geschlossen hat. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird Filament seinen eigenen pflanzlichen Psilocybin-Wirkstoffkandidaten PEX010 und das damit verbundene geistige Eigentum an Reset Pharma für eine klinische Studie der Phase 2 zur Behandlung des Demoralisierungssyndroms lizenzieren. PEX010 wird als Kapsel zur oralen Verabreichung formuliert und wird derzeit in mehreren von der US Food and Drug Administration und Health Canada genehmigten klinischen Studien der Phase 1 und Phase 2 am Menschen verabreicht.

Die Lizenzvereinbarung mit Filament gewährt Reset Pharma die Nutzung von PEX010 für eine klinische Studie der Phase 2 der FDA. Die Lizenzvereinbarung mit Filament gewährt Reset Pharma die Nutzung von PEX010 für eine klinische Studie der Phase 2 der FDA. Reset Pharma reiht sich damit in eine wachsende Liste von Filament-Lizenzpartnern ein, die PEX010 nutzen, um ihre klinischen Studienprogramme voranzutreiben. Die Partner von Filament konzentrieren sich auf Indikationen wie Opioid-Verjüngung, Palliativmedizin und Alkoholabhängigkeit.