Eupraxia Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen mit der Verabreichung von Medikamenten an Patienten in seiner Phase 1b/2a-Studie begonnen hat, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von EP-104GI zur Behandlung der eosinophilen Ösophagitis ("EoE") untersucht wird. EoE ist eine chronische, immunvermittelte Erkrankung der Speiseröhre, die unbehandelt zu Entzündungen, strukturellen Schäden und Funktionsstörungen führt. Sie wird als "Orphan Disease" bezeichnet - eine seltene Erkrankung, von der weniger als 200.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betroffen sind und für die es einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf gibt.

Die derzeitigen EoE-Behandlungsmöglichkeiten, zu denen eine Umstellung der Ernährung, eine Therapie mit Protonenpumpeninhibitoren, sich langsam auflösende orale Steroidtabletten, monoklonale Antikörper und/oder eine mechanische endoskopische Dilatation gehören, bieten oft nur eine unzureichende oder vorübergehende Kontrolle der Erkrankung. Die orale Verabreichung von Steroiden, einschließlich Fluticasonpropionat, kann kurzfristig Linderung verschaffen. Eine längere Einnahme dieser Formulierungen, die häufig außerhalb der zugelassenen Indikationen verschrieben werden, kann jedoch zu anderen Erkrankungen wie Candidose (Soor) im Mund und in der Speiseröhre und letztlich zu einer schlechten Therapietreue und Krankheitskontrolle führen.

EP-104 bietet die Möglichkeit, langwirksames Fluticasonpropionat direkt in das betroffene Gewebe der Speiseröhre eines Patienten zu injizieren und dabei die Technologieplattform des Unternehmens für die Verabreichung von Medikamenten zu nutzen, mit dem Potenzial für eine längere Wirkungsdauer, eine optimierte Arzneimittelkinetik und ein verbessertes Sicherheitsprofil. Die Technologieplattform des Unternehmens, die Fluticasonpropionate verkapselt, verwendet eine neuartige Polymermembran, die den Wirkstoff mit einer vordefinierten Rate freisetzt und zu einer wirksamen, nachhaltigen Behandlung von EoE führen könnte, die die Ergebnisse für die Patienten verbessert.