Enlivex Therapeutics Ltd. gab positive Ergebnisse zur Wirkung und Sicherheit seiner Phase-II-Studie mit Allocetra? bei Patienten mit Sepsis bekannt, an der 120 Patienten teilnahmen. Bei der Phase-II-Studie handelte es sich um eine placebokontrollierte, randomisierte, dosisfindende, länderübergreifende und multizentrische Studie, in der Allocetra? in gefrorener Formulierung zusätzlich zur Standardbehandlung bei Patienten untersucht wurde.

zusätzlich zur Standardbehandlung bei Patienten mit Sepsis im Zusammenhang mit Lungenentzündung, Gallen-, Harnwegs- oder Bauchfellinfektionen untersucht. Bei den in dieser Pressemitteilung enthaltenen Ergebnissen handelt es sich um vorläufige Daten, die aufgrund der laufenden Sammlung von Studieninformationen und detaillierten Analysen noch überarbeitet werden können. Das Unternehmen wird voraussichtlich in einer der nächsten Präsentationen weitere Einzelheiten über die Studie bekannt geben.

Allocetra? wird als universelle, handelsübliche Zelltherapie entwickelt, mit der Makrophagen in ihren homöostatischen Zustand umprogrammiert werden sollen. Krankheiten wie solide Krebserkrankungen, Sepsis und viele andere programmieren Makrophagen aus ihrem homöostatischen Zustand heraus.

Diese nicht-homöostatischen Makrophagen tragen erheblich zum Schweregrad der jeweiligen Krankheiten bei. Durch die Wiederherstellung der Makrophagen-Homöostase hat Allocetra? das Potenzial, einen neuartigen immuntherapeutischen Wirkmechanismus für lebensbedrohliche klinische Indikationen, die als "ungedeckter medizinischer Bedarf" definiert sind, als eigenständige Therapie oder in Kombination mit führenden Therapeutika zu bieten.