Moderna unterzeichnet 35-Millionen-Dollar-Deal mit Krebsmedikamenten-Entwickler CytomX
Am 05. Januar 2023 um 23:23 Uhr
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Moderna Inc. gab am Donnerstag eine Lizenzvereinbarung in Höhe von 35 Millionen Dollar mit dem auf Krebs fokussierten Medikamentenentwickler CytomX Therapeutics bekannt, um an Boten-RNA-basierten Therapien für eine Vielzahl von Krankheiten zu arbeiten.
Die Aktien der in Kalifornien ansässigen CytomX stiegen im erweiterten Handel um mehr als 50%.
CytomX erhält als Teil der Vorauszahlung 5 Millionen Dollar an Forschungsgeldern und hat Anspruch auf zukünftige Meilensteinzahlungen von bis zu 1,2 Milliarden Dollar, so die Unternehmen in einer gemeinsamen Erklärung.
Die Nachricht kommt einen Monat, nachdem sich gezeigt hat, dass ein experimenteller Krebsimpfstoff von Moderna, der auf der mRNA-Technologie basiert, gegen eine Art von Hautkrebs wirkt.
Die Vereinbarung bietet CytomX Zugang zur mRNA-Technologie von Moderna, die zur Entwicklung des Impfstoffs COVID-19 verwendet wurde, während Moderna Zugang zur Probody-Plattform von CytomX erhält, die bei der Entwicklung von Krebstherapien eingesetzt wird, die auf krankes Gewebe abzielen.
Moderna wird außerdem gestaffelte Lizenzgebühren an CytomX für den weltweiten Verkauf von Produkten zahlen, die im Rahmen der Vereinbarung auf den Markt kommen. Die Vereinbarung räumt dem Biotech-Unternehmen außerdem die Option ein, sich an einer zukünftigen Eigenkapitalfinanzierung durch CytomX zu beteiligen.
Die Unternehmen werden bei der Erforschung experimenteller Therapien zusammenarbeiten und Moderna wird für die Versuche am Menschen und die kommerziellen Aktivitäten der Produkte verantwortlich sein.
Eine mRNA-basierte Therapie oder ein Impfstoff funktioniert, indem menschliche Zellen angewiesen werden, Proteine zu produzieren, die das Immunsystem zum Handeln anregen können.
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CytomX Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Onkologie, das sich auf die Entwicklung neuartiger, bedingt aktivierter Biologika konzentriert, die in der Mikroumgebung des Tumors lokalisiert werden können. Das Unternehmen entwickelt potenzielle First-in-Class- und Best-in-Class-Therapeutika auf Antikörperbasis, die mit seiner therapeutischen Technologieplattform PROBODY hergestellt werden. Die Pipeline umfasst therapeutische Kandidaten für verschiedene Behandlungsmodalitäten, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), T-Zell-Engager und Immunmodulatoren wie Zytokine. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich in der klinischen Phase und umfasst CX-904, CX-2051 und CX-801. CX-904 ist ein bedingt aktivierter T-Zell-aktivierender Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor auf Tumorzellen und den CD3-Rezeptor auf T-Zellen abzielt und mit Amgen in einer globalen Co-Entwicklungsallianz zusammenarbeitet. CX-2051 ist ein bedingt aktivierter ADC, der sich gegen das Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) richtet und potenziell für mehrere EpCAM-exprimierende Epithelkarzinome geeignet ist.