Antengene Corporation Limited gab bekannt, dass das Gesundheitsministerium der Regierung der Sonderverwaltungsregion Hongkong (HKSAR) einen Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (NDA) für XPOVIO? (Selinexor) in Kombination mit Dexamethason (Xd) für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom (R/R MM) genehmigt hat, die mindestens vier vorangegangene Therapien erhalten haben und deren Krankheit refraktär gegenüber mindestens zwei Proteasom-Inhibitoren (PIs), zwei immunmodulatorischen Wirkstoffen (IMiDs) und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper ist und die ein Fortschreiten der Krankheit nach der letzten Therapie gezeigt haben. XPOVIO?

ist der weltweit erste oral einzunehmende selektive Inhibitor des nukleären Exportproteins (XPO1) und ist in 41 Ländern und Regionen zugelassen, darunter die Vereinigten Staaten, Israel, das Vereinigte Königreich, die Europäische Union (die 27 Mitgliedsländer einschließlich Frankreich und Italien), Kanada, Norwegen, Island, Liechtenstein, Südkorea, das chinesische Festland, Taiwan China, Hongkong China, Singapur, Australien und Nordirland. Bis heute wurden 6 XPOVIO?-Therapien in insgesamt 27 klinische Leitlinien der wichtigsten onkologischen Fachgesellschaften in den USA, in den USA, der EU und APAC, darunter 5 Therapien zur Behandlung des Myeloms und 1 Therapie zur Behandlung des Lymphoms, die in die Leitlinien des National Cancer Care Network (NCCN) aufgenommen wurden; 4 Therapien zur Behandlung des Myeloms und 1 Therapie zur Behandlung des Lymphoms, die in die Leitlinien der Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) aufgenommen wurden; 5 Therapien zur Behandlung des Myeloms, die in die Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des Multiplen Myeloms in China aufgenommen wurden; 4 Therapieschemata zur Behandlung des Myeloms wurden in die Leitlinien für die ganzheitliche Behandlung von Krebserkrankungen der China Anti-Cancer Association (CACA) aufgenommen; 2 Therapieschemata zur Behandlung des Myeloms wurden in die Leitlinien der European Society of Medical Oncology (ESMO) aufgenommen; und 1 Therapieschemata zur Behandlung des Myeloms wurde in die Leitlinien der International Myeloma Working Group (IMWG) aufgenommen.