Antengene Corporation Limited gab bekannt, dass die China National Medical Products Administration ("NMPA") die Phase-I-Studie für ATG-037 zur Behandlung von lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (STAMINA-001-Studie) genehmigt hat. Das primäre Ziel der Studie ist die Bewertung der Sicherheit, Pharmakologie, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von ATG-037 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab, um die geeignete Dosis für Phase-II-Studien zu bestimmen. Zu den sekundären Zielen gehört die Charakterisierung der Pharmakologie von ATG-037.

Dies ist eine freiwillige Mitteilung des Unternehmens. Die Gruppe kann nicht garantieren, dass ATG-037 letztendlich erfolgreich entwickelt und vermarktet wird. Aktionären und potenziellen Investoren des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.

ATG-037 ist ein oral verfügbarer, niedermolekularer CD73-Inhibitor. CD73 erzeugt Adenosin, das zu einer Immunsuppression in der Mikroumgebung des Tumors führt. ATG-037 hat in präklinischen Studien eine vielversprechende Wirksamkeit als Monotherapie und in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs) und Chemotherapeutika gezeigt.

In präklinischen Studien hat der Wirkstoff die Fähigkeit gezeigt, den "Hook-Effekt" zu überwinden, der bei einigen Anti-CD73-Antikörpern beobachtet wurde. Darüber hinaus deuten toxikologische Studien im Rahmen der Guten Laborpraxis (GLP) darauf hin, dass der Wirkstoff möglicherweise ein breites therapeutisches Fenster hat.