Vasomune Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass ihr führender Arzneimittelkandidat AV-001 eine positive Empfehlung des Independent Data and Safety Monitoring Board (IDSMB) für die Phase-2a-Studie AV001-004 erhalten hat. Über AV-001: AV-001 wurde ursprünglich am Sunnybrook Research Institute am Sunnybrook Hospital in Toronto entdeckt und entwickelt und wird von Vasomune Therapeutics, Inc. im Rahmen einer gemeinsamen Entwicklungsvereinbarung mit AnGes, Inc. entwickelt. AV-001 ist ein neuartiges Prüfpräparat, das auf den Tie2-Rezeptor abzielt, ein Transmembranprotein, das auf der Oberfläche von Endothelzellen in den Blutgefäßen am stärksten exprimiert wird. AV-001 aktiviert die nicht redundante Tie2-Angiopoietin-Signalachse und normalisiert durch die Stimulierung mehrerer nachgeschalteter Signalwege das Gefäßsystem, indem es die Stabilität der Endothelzellen erhöht, die normale Barriereabwehr wiederherstellt und Gefäßlecks blockiert.

Vaskuläre Dysfunktion trägt zur zugrunde liegenden Pathophysiologie bei Patienten mit COVID-19, Influenza, bakterieller Sepsis, akuter Nierenschädigung, Glaukom, hämorrhagischem Schock, Sepsis, Schlaganfall und Komplikationen im Zusammenhang mit Diabetes bei. Wichtig ist, dass AV-001 in mehreren präklinischen Studien die Verbindungen zwischen Endothelzellen und Zellen straffte und das Überleben der Endothelzellen förderte, was zu einer Verringerung des Lungenödems und einer Verbesserung der Lungenfunktion im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen führte, was sich in einer deutlich verbesserten Überlebensrate niederschlug.