AIM Vaccine Co., Ltd. gab bekannt, dass die klinische Phase-III-Studie des 13-valenten Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffkandidaten des Konzerns im Februar 2022 an fünf Standorten in der Provinz Yunnan, darunter Lincang und Dali, mit insgesamt 3.780 Probanden begonnen wurde. Die klinische Phase-III-Studie befindet sich derzeit in der Phase der Sammlung von Blutproben 6 Monate nach der vollständigen Impfung der eingeschlossenen Probanden. Bisher wurde die serologische Untersuchung der Grundimmunisierung MOPA abgeschlossen.

Die klinische Studie wird in Kürze mit der statistischen Entblindung fortgesetzt. Die klinische Phase I-Studie des 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs wurde im Februar 2021 im Zentrum für Seuchenkontrolle und -prävention des Kreises Liucheng in der Provinz Guangxi begonnen und die Rekrutierung aller 200 Probanden im Alter von zwei Monaten bis 59 Wochen wurde im Juni 2021 abgeschlossen. Die bisherigen Ergebnisse der abgeschlossenen klinischen Phase I-Studie haben ein gutes Sicherheitsprofil und eine gute Immunogenität des Impfstoffs gezeigt.

Der 13-valente Pneumokokken-Konjugatimpfstoff wird zur Vorbeugung von Krankheiten eingesetzt, die mit Infektionen durch die 13 in diesem Impfstoff enthaltenen Pneumokokken-Serotypen (Typ 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F und 23F) einhergehen. Die Gruppe hat den Bau der Produktionsstätten für diesen Impfstoff mit einer geplanten Produktionskapazität von 30 Millionen Dosen abgeschlossen. Der 13-valente Pneumokokken-Konjugatimpfstoff ist eine der meistverkauften Impfstoffsorten der Welt.