AIM Vaccine Co., Ltd. gab bekannt, dass die Vor-Ort-Arbeiten der klinischen Phase III für den 13-valenten Pneumonie-Konjugatimpfstoff, den iterativen serumfreien Tollwutimpfstoff und den 23-valenten Pneumonie-Polysaccharidimpfstoff, die von der Gruppe entwickelt wurden, abgeschlossen sind. Die Gruppe trifft Vorbereitungen für die Beantragung der Vermarktung neuer Medikamente und beabsichtigt, den Antrag auf Vermarktung im Jahr 2024 abzuschließen. Darüber hinaus hat die Gruppe den Bau von Produktionsstätten für die drei oben genannten Impfstoffe abgeschlossen und die Herstellung von Mustern für klinische Studien der Phase III in den fertiggestellten Produktionsstätten abgeschlossen.