Der Vorstand von AIM Vaccine Co., Ltd. gab bekannt, dass am 28. August 2023 die randomisierte, verblindete und vergleichbare impfstoffkontrollierte klinische Phase-III-Studie des 23-valenten Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoffs der Gruppe im Zentrum für Krankheitskontrolle und -prävention des Landkreises Nanbu in der Provinz Sichuan begonnen wurde. Die Studie wird an zwei Standorten in der Provinz Sichuan und einem Standort in der Provinz Shandong durchgeführt und wird voraussichtlich 1.920 gesunde Probanden im Alter von zwei Jahren und älter umfassen. Die klinische Phase I-Studie mit dem 23-valenten Pneumococ Cal-Polysaccharid-Impfstoff wurde im Dezember 2021 im Zentrum für Krankheitskontrolle und -prävention des Bezirks Nanbu in der Provinz Sichuan begonnen.

Die bisher vorliegenden Ergebnisse der Sicherheits- und Immunogenitätsanalyse deuten darauf hin, dass das Produkt ein günstiges Sicherheitsprofil und eine gute Immunogenität aufweist. Der 23-valente Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff ist für die Vorbeugung invasiver Pneumokokken-Erkrankungen in Altersgruppen über zwei Jahren, insbesondere in Altersgruppen über 60 Jahren, angezeigt. Der Impfstoff enthält 23 Typen von Polysaccharid-Antigenen des Pneumokokken-Serotyps, die Lungenentzündung, Meningitis, Mittelohrentzündung und Bakteriämie, die durch Pneumokokken-Infektionen verursacht werden, verhindern können. Er deckt fast 90% der Serotypen ab, die am häufigsten Pneumokokken-Erkrankungen verursachen.