AIM Vaccine Co., Ltd. gab bekannt, dass die Gruppe am 24. März 2024 den Vorantrag für klinische Studien für einen neuartigen, hochwirksamen diploiden Tollwutimpfstoff für Menschen eingereicht hat. Derzeit gibt es keine wirksame klinische Behandlung für Tollwut, daher ist die Vorbeugung nach der Exposition entscheidend. Die wichtigsten Präventivmaßnahmen sind die Impfung mit einem Tollwutimpfstoff für Menschen und die Injektion von passiven Immunisierungsmitteln.

Der Tollwutimpfstoff aus menschlichen diploiden Zellen hat natürliche Sicherheitsvorteile und einen breiten Markt. Der von der Gruppe entwickelte hochwirksame diploide Tollwutimpfstoff für den Menschen durchbricht als erster den technischen Engpass des niedrigen Virustiters und der geringen Ausbeute im traditionellen Prozess mit einem optimierten und innovativen Reinigungsprozess, der die Produktqualität und -sicherheit im Vergleich zu ähnlichen vermarkteten Produkten in China deutlich verbessert hat, und verfügt über die Produktionskapazität für eine groß angelegte Kommerzialisierung. Die Gruppe hat den Bau ihrer Werkstatt für einen neuartigen, hochwirksamen diploiden Tollwutimpfstoff für den Menschen abgeschlossen, die über ausreichende Produktionskapazitäten verfügt und internationalen Standards entspricht, und die Ausrüstung wird derzeit getestet und überprüft.

Als zweitgrößter Anbieter von Tollwutimpfstoffen weltweit steht die Gruppe an der Spitze der tiefgreifenden technologischen Iteration von Tollwutimpfstoffen in der Welt und wird nach der Markteinführung der iterativen Tollwutimpfstoffserien Tollwutimpfstoffprodukte mit besserer Qualität und höherer Sicherheit auf den Markt bringen, so dass neue Produktivkräfte in der Branche entstehen werden.