Active Biotech gab bekannt, dass es mit der Stichting Haemato-Oncologie Volwassenen Netherland (HOVON) und dem Stichting Oncode Institute (Oncode) einen Kooperationsvertrag für eine klinische Studie zum Nachweis der Wirksamkeit von Tasquinimod bei Myelofibrose geschlossen hat. HOVON wird der rechtliche Sponsor der Studie sein, Oncode der Hauptfinanzier und Active Biotech wird das Studienmedikament Tasquinimod für die Studie bereitstellen. Active Biotech hat eine globale Patentlizenzvereinbarung mit dem Oncode Institute, das im Namen der Erasmus Universiteit Medisch Centrum (Erasmus MC) handelt, zur Entwicklung und weltweiten Vermarktung von Tasquinimod bei Myelofibrose abgeschlossen, die im Jahr 2023 beginnen soll.

Myelofibrose (MF) ist ein seltener Blutkrebs, der zu einer Gruppe von Erkrankungen gehört, die myeloproliferative Neoplasmen genannt werden. Die zugrunde liegende Ursache von MF ist unbekannt. MF ist mit einer verkürzten Überlebenszeit verbunden. Zu den Todesursachen gehören Knochenmarkversagen und die Umwandlung in eine akute Leukämie. MF kann bei geeigneten Personen mit einer Knochenmarktransplantation, Erythropoietin zur Behandlung der Anämie und JAK-Inhibitoren zur Verkleinerung der Milz behandelt werden.

Derzeit gibt es keine zugelassenen Therapien, die die Knochenmarkfibrose bei MF rückgängig machen könnten.