Active Biotech AB (publ) gibt bekannt, dass die Food and Drug Administration Tasquinimod die Orphan Drug Designation für die Behandlung von Myelofibrose erteilt hat
Am 18. Mai 2022 um 15:00 Uhr
Active Biotech AB (publ) gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Tasquinimod den Orphan Drug Designation Status für die Behandlung von Myelofibrose erteilt hat. Das Orphan Drug Designation Programm der FDA verleiht Medikamenten und Biologika, die für die sichere und wirksame Behandlung, Diagnose oder Vorbeugung von seltenen Krankheiten oder Störungen bestimmt sind, von denen weniger als 200.000 Menschen in den USA betroffen sind, den Orphan-Status.
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