Acticor Biotech hat die Ergebnisse seiner Zusammenarbeit mit Brainomix Limited bekannt gegeben, um die Bildgebungsdaten mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz (KI) aus der Phase 1b/2a-Studie ACTIMIS weiter zu untersuchen. Die klinische Studie ACTIMIS, in der Glenzocimab in Kombination mit der Referenzbehandlung (Thrombolyse mit oder ohne Thrombektomie) bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall (AIS) untersucht wurde, hat ein günstiges Sicherheitsprofil von Glenzocimab sowie eine signifikante Verringerung der Zahl der intrazerebralen Blutungen und der Sterblichkeit in der mit Glenzocimab behandelten Gruppe gezeigt. Um die Wirkungsweise von Glenzocimab bei der Verringerung des Auftretens von intrakraniellen Blutungen zu erforschen, wurde eine Zusammenarbeit mit Brainomix, einem britischen Unternehmen, das auf die Entwicklung von KI-gestützten bildgebenden Biomarkern spezialisiert ist, vereinbart, um die Ergebnisse der ACTIMIS-Studie weiter zu analysieren.

In einer Post-hoc-Analyse der Ergebnisse der ACTIMIS-Studie wurden die Volumina der ischämischen Schädigung und der hämorrhagischen Transformation mithilfe der KI-gestützten Brainomix-Software quantifiziert. Dies ermöglichte eine objektive Bewertung der Entwicklung der Hirnschädigung, die mit dem klinischen Ergebnis in Verbindung gebracht wurde. Erste Ergebnisse unter Verwendung dieser Biomarker zeigten, dass Patienten, die mit Glenzocimib behandelt wurden, kleinere Schlaganfallläsionsvolumina aufwiesen als Placebo-Patienten (nur Standardbehandlung), was hauptsächlich auf eine signifikante Verringerung der hämorrhagischen Transformationsvolumina zurückzuführen war.

Der Nutzen von Glenzocimab war bei Patienten, die sich nach einer Erstbehandlung mit einem Thrombolytikum einer mechanischen Thrombektomie unterzogen hatten, stärker ausgeprägt.