Die Universität von Birmingham und Acticor Biotech gaben bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Studie LIBERATE zur Untersuchung der Wirksamkeit von Glenzocimab bei Herzinfarkt behandelt wurde. Im Jahr 2022 unterzeichneten die Universität Birmingham und Acticor Biotech eine Partnerschaftsvereinbarung, um die Wirksamkeit von Glenzocimab bei Myokardinfarkt in einer neuen klinischen Studie namens LIBERATE zu untersuchen. Nach Erhalt der vollständigen behördlichen Genehmigung im August 2023 sind zwei hochmoderne klinische Forschungszentren, nämlich das Queen Elizabeth Hospital in Birmingham und das Northern General Hospital in Sheffield, an der Studie beteiligt.

Das primäre Ziel der Studie ist es, sowohl die Sicherheit als auch die Wirksamkeit von Glenzocimab in einer Dosierung von 1000 mg im Vergleich zu einem Placebo zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf der Verringerung der Myokardinfarktgröße am Tag 90 nach der Behandlung liegt. Dr. Mark Thomas, außerordentlicher Professor für Kardiologie an der Universität von Birmingham und ehrenamtlicher beratender Kardiologe und Direktor der kardiovaskulären Forschungsabteilung am Northern General Hospital, sagte: "Wir sind sehr froh, dass wir mit der Rekrutierung für die klinische Studie LIBERATE begonnen haben. Dies ist weltweit das erste Mal, dass diese Medikamentenklasse bei Patienten mit Herzinfarkt untersucht wird, nachdem sie sich bei Patienten mit Schlaganfall als sehr vielversprechend erwiesen hat.

Wir freuen uns sehr, dass wir jetzt Patienten für die klinische Studie LIBERATE rekrutieren können".