Bei der Food and Drug Administration wurde ein sogenannter bivalenter Impfstoff beantragt, der die dominanten BA.4/BA.5-Varianten des Virus zusammen mit dem ursprünglichen Coronavirus-Stamm enthält. Er ist für Kinder ab 12 Jahren bestimmt.

Pfizer erklärte, dass es bereit sei, im Rahmen eines 3,2-Milliarden-Dollar-Vertrages mit der US-Regierung 105 Millionen Dosen, einschließlich der auf Omicron zugeschnittenen Impfungen, für September zu liefern.

"Nachdem wir die Produktion schnell hochgefahren haben, sind wir in der Lage, sofort mit der Verteilung der bivalenten Omicron BA.4/BA.5 Booster zu beginnen, falls diese genehmigt wird", sagte Albert Bourla, Geschäftsführer von Pfizer, in einer Erklärung.

Länder wie Großbritannien, die Vereinigten Staaten und die EU-Mitglieder haben sich auf Impfkampagnen im Herbst vorbereitet, um sich gegen zukünftige Ausbrüche zu schützen. Großbritannien war das erste Land, das letzte Woche einen bivalenten Impfstoff von Moderna zugelassen hat.

Die FDA hatte im Juni die Hersteller des COVID-19-Impfstoffs aufgefordert, die Impfungen auf die beiden Subvarianten zuzuschneiden. Sie erklärte, dass sie für die Zulassung der Impfungen keine neuen Studien am Menschen verlangen würde, ähnlich wie bei den jährlichen Änderungen der Grippeimpfstoffe.

Eine Studie im mittleren bis späten Stadium des älteren, auf BA.1 zugeschnittenen Impfstoffs von Pfizer hat gezeigt, dass die neue Impfung im Vergleich zum Original eine bessere Immunantwort gegen die Subvariante hervorruft.

Eine Studie mit dem BA.4/BA.5-Impfstoff bei Personen ab 12 Jahren soll noch in diesem Monat beginnen.