ViroGates A/S gibt bekannt, dass das Unternehmen die Entwicklung und die behördliche Zulassung (CE-IVD in Europa) seines Produkts suPARnostic® TurbiLatex für die Beckman Coulter AU5800 Plattform abgeschlossen hat. Die Ankündigung vom 23. September 2022 bedeutet, dass Krankenhäuser, die die Geräteplattform von Beckman Coulter nutzen, von nun an suPARnostic® TurbiLatex zusammen mit ihren anderen Biomarkern einsetzen können. Beckman Coulter Inc. ist ein Diagnostikunternehmen mit Sitz in Kalifornien.

Beckman Coulter ist Teil der Danaher Corporation mit Hauptsitz in Washington. Der Gesamtumsatz von Danaher beträgt ca. 30 Milliarden USD.

Die Beckman Coulter AU5800 Plattform ist ein führendes klinisch-chemisches Analysegerät, das rund 2.000 Proben pro Stunde mit einem vollständigen Menü von Biomarkern, einschließlich Biomarkern für die therapeutische Arzneimittelüberwachung, verarbeiten kann. Die Zulassung von suPARnostic® TurbiLatex für die AU5800 Plattform ergänzt die früheren Zulassungen für die Systeme Abbott Architect und Alinity, Roche Diagnostics cobas und das Siemens Atellica & ADVIA XPT System. Das Produkt suPARnostic® Turbilatex ist ein zentrales Element der europäischen Expansionsstrategie von ViroGates, die sich auf den Markt der Akutversorgung konzentriert.