IRW-PRESS: Vidac Pharma Holding PLC: Vidac Pharma präsentiert hohe Wirksamkeit in mehreren
soliden Tumormodellen für seinen Arzneimittelkandidaten der nächsten Generation und
Synergie mit der Standardbehandlung in Leberkrebs-Organoiden

London (UK), February 19, 2024 - Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart: T9G;
ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium der
Onkologie, das eine neue Klasse von Krebstherapien entwickelt, gab heute vielversprechende
Ergebnisse seines Wirkstoffkandidaten VDA-1275 in verschiedenen Maus-Krebs- und humanen
zellulären Organoidmodellen für Tumoren bekannt. VDA-1275 zeigte sowohl eine statistisch
signifikante Wirksamkeit als Monotherapie, als auch synergistische Effekte in Kombination mit zwei
Standard-Krebstherapien: Sorafenib, ein Kinase-Inhibitor, und Cisplatin, einem weit verbreiteten
Chemotherapeutikum. Die Studie zeigte auch, dass VDA-1275 eine immunologische Reaktion
auslöste, indem es einerseits Anti-Tumor-Makrophagen und T-Gedächtniszellen Zellen
einerseits und die Hemmung der tumorfördernden Makrophagen andererseits. Das Unternehmen
Unternehmen wird diese Ergebnisse am 28. Februar auf dem Sachs 17th Annual European Life Sciences
Life Sciences CEO Forum vorstellen. 

"Es ist ein aufregender Moment für mich, diese außergewöhnlich starken Ergebnisse
für VDA-1275 mitzuteilen, das bis zu hundertmal wirksamer ist als unser anderer
Medikamentenkandidat VDA-1102", sagte Max Herzberg, Vorstandsvorsitzender von Vidac Pharma.
"VDA-1275 zeigt alle Anzeichen dafür, in der Lage zu sein Krebszellen zu hemmen und den
programmierten Zelltod (Apoptose) wieder in Gang zu setzen. Die massive synergistische Wirkung in
Kombination mit weit verbreiteten Krebsmedikamenten lässt hoffen, dass diese selektive Therapie
zu einem Routinebestandteil von Kombinationsbehandlungen werden könnte und die Nebenwirkungen
der herkömmlichen Chemotherapie verringern könnte."

Als alleinige Behandlung verlängerte VDA-1275 statistisch signifikant das Überleben in
einem Mausmodell Darmkrebsmodell statistisch signifikant verlängert, mit einem ähnlichen
Überlebensvorteil wie Opdivo in einem direkten Vergleich. Menschliche und murine 2d- und
3D-Zellkulturmodelle zeigten ein statistisch signifikantes Überleben bei Lungen-, Prostata- und
Dickdarm Krebs. In einem 3-D-Organoidmodell für menschlichen Leberkrebs reduzierte VDA-1275 die
Konzentrationen von Sorafenib und Cisplatin die zum Erreichen der IC50-Krebszellviabilität
erforderlich sind, um 50 % bzw. 95 %. Schließlich löste VDA-1275 eine Immunreaktion aus,
indem es Anti-Tumor-M1 Makrophagen induzierte und die tumorfördernden M2-Makrophagen hemmte.
Das Molekül induzierte auch eine Verschiebung von CD8+ Effektor-T-Zellen der Maus zu
Gedächtniszellen ohne negative Auswirkungen auf das Überleben. Das Unternehmen plant die
Resultaten in einer von Fachleuten überprüfte Veröffentlichung zu publizieren.

Sowohl VDA-1275 als auch das weiter entwickelte VDA-1102, das sich derzeit in Phase-2b-Tests
für fortgeschrittene aktinische Keratose und in Phase 2 bei kutanem T-Zell-Lymphom getestet
werden, unterbrechen die Interaktion zwischen Hexokinase 2 (HK2) und den spannungsabhängigen
Anionenkanälen (VDACs) in den Mitochondrien. Krebszellen überexprimieren HK2, die den
ersten Schritt des Glukosestoffwechsels katalysiert, der für das für das Tumorwachstum
notwendig ist. HK2 blockiert VDACs, was die Apoptose verhindert, die Vermehrung von Krebszellen
fördert und Immunreaktionen unterdrückt. Klinische Daten von der ersten Generation von
Vidacs Stoffwechsel-Checkpoint-Modulator-Kandidaten haben starke Effekte gezeigt beim Stoppen der
Proliferation von Krebszellen und die Wiederherstellung von Immunsensitivität und Apoptose.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Vidac Pharma Holding Plc
Dr Max Herzberg
20-22 Wenlock Road
London N1 7GU
United Kingdom
http://www.vidacpharma.com/ 
investors@vidacpharma.com
+972-54-4257381
+972-77-9300647

Cohesion Bureau
Giovanni Ca Zorzi
Investor Relations
giovanni.cazorzi@cohesionbureau.com

Sophie Baumont
Media Relations  
sophie.baumont@cohesionbureau.com

Über Vidac Pharma

Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der
Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an
einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt
erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors
verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen
Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu
renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende
Normalgewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma,
hat sich in Phase 2 beim Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und
kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen und befindet sich insbesondere in einer Phase 2B unter FDA
IND für fortgeschrittene AK.

Wichtige Informationen 

Die vorstehenden Informationen stellen kein öffentliches Angebot zum Verkauf oder eine
Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder zur Zeichnung von Aktien der Vidac Pharma
Holding PLC dar, sondern dienen ausschließlich Informationszwecken. Der Inhalt dieser
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das Unternehmen über die beabsichtigten Ergebnisse seiner Strategie macht. Zukunftsgerichtete
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darauf hingewiesen, dass solche zukunftsgerichteten Aussagen keine Garantie für zukünftige
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nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren,
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