Die Vidac Pharma Holdings Plc gab bekannt, dass sie vom japanischen Patentamt eine Notice of Allowance für die Position und die Anwendungsmethoden ihres Arzneimittelkandidaten VDA-1275 erhalten hat, der in präklinischen Studien mehrere vielversprechende Wirkungen gezeigt hat. In jüngsten präklinischen Studien hat dieses neue Molekül Wirkungen gezeigt, sowohl direkt gegen eine Vielzahl von Tumoren in Tierversuchen, als auch durch starke synergistische Effekte in Kombination mit zwei weit verbreiteten Arten von Chemotherapie in menschlichen Leberorganoiden. VDA-1275 verlängerte die Überlebenszeit in einem Darmkrebsmodell bei Mäusen als alleinige Behandlung statistisch signifikant, mit einem ähnlichen Überlebensvorteil wie Opdivo in einem direkten Vergleich.

In einem 3-D-Organoid-Modell von menschlichem Leberkrebs verringerte es die Konzentrationen von Porafenib und Cisplatin, die zum Erreichen der IC50-Krebszellviabilität erforderlich waren, um 50% bzw. 95%. Schließlich löste VDA-1275 über mehrere Mechanismen eine Immunreaktion aus. Das Unternehmen wird diese Ergebnisse in einer von Fachleuten begutachteten Publikation veröffentlichen. Sowohl VDA-1275 als auch das weiter entwickelte VDA-1102, das sich in separaten Phase-2-Tests bei fortgeschrittener aktinischer Keratose und bei kutanem T-Zell-Lymphom befindet, stören die Interaktion zwischen Hexokinase 2 (HK2) und den spannungsabhängigen Anionenkanälen (VDACs) in den Mitochondrien.

HK2 blockiert die VDACs, was die Apoptose verhindert, die Vermehrung der Krebszellen fördert und die Immunreaktionen unterdrückt. Klinische Daten für Vidacs Stoffwechsel-Checkpoint-Modulator-Kandidaten der ersten Generation haben gezeigt, dass sie eine starke Wirkung haben, indem sie die Vermehrung von Krebszellen stoppen und die Immunempfindlichkeit und Apoptose wiederherstellen.