Venus Remedies Limited hat von Saudi-Arabien die Zertifizierung der guten Herstellungspraxis für alle seine Produktionsanlagen in Baddi, Himachal Pradesh, erhalten. Die saudische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (SFDA) erteilte die Zertifizierung, die die erstmalige Zulassung für vorgefüllte Enoxaparin-Spritzen und allgemeine Injektionsanlagen sowie die erneute Zulassung für Cephalosporin- und Carbapenem-Antibiotika und flüssige und lyophilisierte Onkologie-Medikamente umfasst, nach einer umfassenden Überprüfung und einem Audit der Anlagen des Unternehmens.