TELA Bio, Inc. gab die Markteinführung von LIQUIFIX FIX8? Laparoskopische und LIQUIFIX Precision? Fixierungssysteme für offene Herniennetze bekannt.

LIQUIFIX FIX8 ist für die minimal-invasive Reparatur von Femoral- und Inguinalhernien und LIQUIFIX Precision für die offene Reparatur von Femoral- und Inguinalhernien geeignet. Die LIQUIFIX-Geräte sind die einzigen von der FDA zugelassenen Geräte, die mit Flüssigkeitsankern Netzgewebe befestigen und das Peritonealgewebe annähern. Marktforschungsergebnissen zufolge werden in den Vereinigten Staaten jedes Jahr mehr als 1,2 Millionen Hernienoperationen durchgeführt, wobei die Leistenhernie die häufigste ist.

LIQUIFIX Herniennetz-Fixierungsgeräte machen durch die Abgabe eines flüssigen Klebstoffs, der eine präzise und kontrollierte Fixierung des Netzes ermöglicht, die Notwendigkeit durchdringender mechanischer Stifte, Nähte oder Klammern überflüssig. Die Produkte sind so konzipiert, dass sie das Risiko eines mechanischen Gewebetraumas verringern, da sie das Gewebe des Patienten nicht verletzen, so dass Chirurgen das Netz befestigen und das Risiko von Komplikationen minimieren können. Die LIQUIFIX Produkte können einen größeren Nutzen für chirurgische Netze bei der Reparatur von Leistenbrüchen bieten, indem sie die Fixierung des Netzes in sensiblen Bereichen, wie dem ?Dreieck des Verhängnisses?

und ?Dreieck des Schmerzes? ? Regionen mit empfindlichen Arterien, Venen und Nerven, in denen herkömmliche traumatische Fixierungsmethoden zu schweren Gefäß- oder Nervenverletzungen führen können, die chronische Schmerzen verursachen.

Die LIQUIFIX-Produkte werden von Advanced Medical Solutions Limited mit Sitz in Großbritannien hergestellt, einem weltweit führenden Spezialisten für Gewebeheilungstechnologien. AMS hat 2023 eine Vereinbarung mit TELA Bio geschlossen, um die LIQUIFIX Produkte in den USA zu vermarkten. Dabei nutzt das Unternehmen die schnell wachsende Zahl von Spezialverkäufern für Hernienreparaturen und seinen Fokus auf neue Technologien.