SynAct Pharma AB (publ) gab bekannt, dass der erste Patient in Teil A der klinischen Phase 2a/b-Studie RESOLVE mit dem Medikamentenkandidaten AP1189 des Unternehmens bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD-IR) ansprechen, behandelt wurde. Die RESOLVE-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit des führenden Wirkstoffs AP1189 des Unternehmens untersuchen soll, wurde nun planmäßig mit der Verabreichung an den ersten Patienten begonnen. Die Studie wird im Rahmen eines US Investigational New Drug (IND)-Antrags an 17 Standorten in den USA, Bulgarien und Moldawien durchgeführt.

Der Wirkstoff AP1189 wird derzeit in einer parallel laufenden Phase-2b-Studie an zuvor behandlungsunerfahrenen RA-Patienten mit hoher Krankheitsaktivität, der EXPAND-Studie, getestet. Diese Studie ist als Fortsetzung der BEGIN-Studie zu betrachten, in der sich AP1189 als sicher und gut verträglich erwies und eine statistisch signifikante Verringerung der Krankheitsaktivität bewirkte, wenn es einmal täglich über 4 Wochen verabreicht wurde.