SpineGuard reicht sein 510K-Dossier für die Zulassung seines PediGuard mit Gewinde für die Wirbelsäulenchirurgie mit anteriorem Zugang ein

SpineGuard gab die Einreichung des 510K-Dossiers bei der FDA bekannt, mit dem die Genehmigung für die Vermarktung des PediGuard-Geräts mit Gewinde für die instrumentierte Wirbelsäulenchirurgie mit anteriorem Zugang beantragt wurde.