SpineGuard erhält FDA-Zulassung für die kommerzielle Freigabe seines “Pediguard mit Gewinde” für die Wirbelsäulenchirurgie mit anteriorem Zugang

SpineGuard gab bekannt, dass die FDA (Food and Drug Administration) unter 510K #220160 die Genehmigung erteilt hat, das PediGuard Gerät mit Gewinde für die instrumentierte Wirbelsäulenchirurgie mit anteriorem Zugang in den Vereinigten Staaten zu vermarkten.