Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen einen Vertrag über die Anmietung neuer Labor- und Büroflächen ab Juni 2023 abgeschlossen hat, um die Entwicklung der führenden Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu ergänzen und eine breitere Diagnostik von prädiktiven Biomarkern zu beschleunigen. Die neuen Laborräume in Gaithersburg, Maryland, befinden sich im Maryland Biotech Corridor. Die Sensibilisatoren-Plattform von Shuttle Pharma bietet eine Pipeline von Produktkandidaten, die den dringenden klinischen Bedarf an neuen Strahlungssensibilisatoren decken sollen.

Die Pipeline des Unternehmens umfasst Ropidoxuridin, seinen führenden klinischen Sensibilisierungskandidaten, zur Sensibilisierung schnell wachsender Krebszellen und selektive Histon-Deacetylase-Inhibitoren zur Sensibilisierung von Krebszellen und zur Stimulierung des Immunsystems. Darüber hinaus hat das Unternehmen die Forschung im Zusammenhang mit der Entwicklung menschlicher Zellkulturen für Studien zu gesundheitlichen Ungleichheiten und prädiktiven Biomarkern für Spätfolgen von Strahlung vorangetrieben. Dazu hat das Unternehmen vom National Cancer Institute der National Institutes of Health Verträge für Phase I und II Small Business Innovation Research erhalten. Das Unternehmen treibt seine geplante klinische Phase II-Studie mit Ropidoxuridin bei Hirnkrebspatienten voran, die sich einer Strahlentherapie für Glioblastome unterziehen.

Im September 2022 gab das Unternehmen bekannt, dass es eine Vereinbarung mit TCG GreenChem, Inc. über die Herstellung von Ropidoxuridin, dem führenden klinischen Sensibilisierungskandidaten des Unternehmens, zur Verwendung bei der Formulierung des Arzneimittels für die Erprobung in klinischen Studien von Ropidoxuridin und RT von Krebserkrankungen abgeschlossen hat. Im November 2022 gab Shuttle bekannt, dass es Theradex Oncology, ein führendes klinisches Forschungsunternehmen, mit der Vorbereitung seiner bevorstehenden klinischen Studie zu Ropidoxuridin beauftragt hat. Das Unternehmen bereitet den Investigational New Drug Antrag für die Studie vor und rechnet mit der endgültigen Einreichung bei der FDA im zweiten Quartal 2023.