Dieser Artikel ist Mitgliedern vorbehalten

Bereits Mitglied?

Login

Sie sind nicht Mitglied?

Kostenlose Registrierung
Henlius Biotech erhält US-FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie zur Kombinationstherapie von Magenkrebs MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag für die klinische Phase-3-Studie von HLX22 in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie als Erstlinienbehandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) genehmigt wurde CI
Henlius Biotech verzeichnet 1,35 Milliarden Yuan Umsatz in Q1 MT
Krebsmedikament von Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht von der US FDA MT
Shanghai Henlius Biotech verabreicht ersten Patienten in klinischer Studie zu Fibrose-Medikament in China MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden Probanden mit HLX6018 in Festlandchina bekannt CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag für die klinische Prüfung von HLX53 (Anti-TIGIT Fc-Fusionsprotein) in Kombination mit HANSIZHUANG (Serplulimab-Injektion) und HANBEITAI (Bevacizumab-Injektion) zur Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Leberzellkarzinoms von der National Medical Products Administration genehmigt wurde CI
Shanghai Henlius Biotech Denosumab Biosimilar HLX14 erreicht Endpunkt MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die vergleichende klinische Phase-3-Studie für den Biosimilar-Kandidaten HLX14 von Prolia® und Xgeva® (Denosumab) die primären Endpunkte erreicht hat CI
Phase-3-Studie mit Osteoporose-Medikament von Shanghai Henlius Biotech erreicht primäre Studienendpunkte MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die internationale multizentrische klinische Phase-3-Studie des Biosimilars von Denosumab HLX14 zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko die primären Studienendpunkte erreicht hat CI
Shanghai Henlius Biotech schreibt 2023 wieder Gewinn MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Henlius Biotech verabreicht ersten Patienten in klinischer Phase-1-Studie für Krebsmedikament MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Phase-1-Studie von Hlx42 zur Injektion behandelt wurde CI
Fibrose-Medikament von Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht für klinische Studien von den chinesischen Behörden MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag auf klinische Prüfung von HLX6018 (rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-GARP/TGF-1-Antikörper als Injektion) von der National Medical Products Administration genehmigt wurde CI
Shanghai Henlius Biotech erwartet Rekordgewinn für das Gesamtjahr MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt ungeprüfte konsolidierte Gewinnprognose für das am 31. Dezember 2023 endende Jahr ab CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die Ergänzungsanträge für HANDAYUAN (Adalimumab Injektion) für die neuen Indikationen von der National Medical Products Administration angenommen wurden CI
Henlius Biotech schließt klinische Phase-1-Studie für Denosumab-Biosimilar ab MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die klinische Phase-1-Studie mit einem Biosimilar von Denosumab HLX14 erfolgreich abgeschlossen wurde CI
Sermonix Pharmaceuticals Inc. und Shanghai Henlius Biotech, Inc. kündigen strategische Zusammenarbeit und exklusive Lizenzvereinbarungen für neuartige endokrine Therapie Lasofoxifen an CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. erhält Fast-Track-Zulassung durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden männlichen chinesischen Probanden mit dem Ipilimumab-Biosimilarhlx13 (rekombinanter monoklonaler Anti-Ctla-4-Antikörper als Injektion) bekannt CI
Chart Shanghai Henlius Biotech, Inc.
Mehr Grafiken
Shanghai Henlius Biotech Inc. ist ein in China ansässiges Unternehmen, das sich hauptsächlich mit der Erforschung, Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von monoklonalen Antikörperprodukten beschäftigt. Zu den wichtigsten Produkten des Unternehmens gehören Rituximab Injektion HLX01 (Hanlikang), Herceptin (Trastuzumab) Biosimilar HLX02, Humira (Adalimumab) Biosimilar HLX03 und Avastin (Bevacizumab) Biosimilar HLX04, sowie bio-innovative Arzneimittelkandidaten, darunter HLX06 (ein neuartiger VEGFR2-Inhibitor), HLX07 (ein EGFR-Inhibitor), HLX10 (ein neuartiger PD-1-Inhibitor), HLX20 (ein neuartiger PD-L1-Inhibitor) und HLX22 (ein neuartiger HER2-Inhibitor), unter anderem. Das Unternehmen erbringt auch damit verbundene technische Dienstleistungen. Das Unternehmen betreibt seine Geschäfte hauptsächlich in Festlandchina und in den Vereinigten Staaten.
Termine
Mehr Unternehmensinformationen
Trading Rating
Investment Rating
ESG Refinitiv
Mehr Ratings
Verkaufen
Analystenschätzungen
Kaufen
Durchschnittl. Empfehlung
AUFSTOCKEN
Anzahl Analysten
6
Letzter Schlusskurs
16,16 CNY
Mittleres Kursziel
16,7 CNY
Abstand / Durchschnittliches Kursziel
+3,36 %
Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

Jahresgewinne - Abweichungsrate

  1. Börse
  2. Aktien
  3. A2PRXP Aktie
  4. Nachrichten Shanghai Henlius Biotech, Inc.
  5. Shanghai Henlius Biotech schreibt 2023 wieder Gewinn