Aktie A2PRXP SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.
Zu einer Liste hinzufügen
Um diese Funktionalität nutzen zu können, müssen Sie Mitglied sein
EinloggenRegistrieren

Wichtige Fakten Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Aktien

A2PRXP

CNE100003N76

2696

Markt geschlossen - Hong Kong S.E.
Andere Börsenplätze
 10:08:20 14.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
17,58 HKD +2,09 % Intraday Chart für Shanghai Henlius Biotech, Inc. +2,21 % +26,47 %
13:52 Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht für klinische Studien mit Brustkrebsmedikament in China MT
06.05. Henlius Biotech erhält US-FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie zur Kombinationstherapie von Magenkrebs MT

Wichtige Fakten

Suchen
Ergebnisse ansehen
Erhalten Sie Zugang zu allen Nachrichten über alle Unternehmen: Verpassen Sie keine profitable Anlagechance mehr!
100% kostenlose Registrierung
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag für die klinische Phase-3-Studie von HLX22 in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie als Erstlinienbehandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) genehmigt wurde
CI
Henlius Biotech verzeichnet 1,35 Milliarden Yuan Umsatz in Q1
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden Probanden mit HLX6018 in Festlandchina bekannt
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag für die klinische Prüfung von HLX53 (Anti-TIGIT Fc-Fusionsprotein) in Kombination mit HANSIZHUANG (Serplulimab-Injektion) und HANBEITAI (Bevacizumab-Injektion) zur Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Leberzellkarzinoms von der National Medical Products Administration genehmigt wurde
CI
Shanghai Henlius Biotech Denosumab Biosimilar HLX14 erreicht Endpunkt
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die vergleichende klinische Phase-3-Studie für den Biosimilar-Kandidaten HLX14 von Prolia® und Xgeva® (Denosumab) die primären Endpunkte erreicht hat
CI
Phase-3-Studie mit Osteoporose-Medikament von Shanghai Henlius Biotech erreicht primäre Studienendpunkte
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die internationale multizentrische klinische Phase-3-Studie des Biosimilars von Denosumab HLX14 zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko die primären Studienendpunkte erreicht hat
CI
Shanghai Henlius Biotech schreibt 2023 wieder Gewinn
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Phase-1-Studie von Hlx42 zur Injektion behandelt wurde
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag auf klinische Prüfung von HLX6018 (rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-GARP/TGF-1-Antikörper als Injektion) von der National Medical Products Administration genehmigt wurde
CI
Shanghai Henlius Biotech erwartet Rekordgewinn für das Gesamtjahr
MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt ungeprüfte konsolidierte Gewinnprognose für das am 31. Dezember 2023 endende Jahr ab
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die Ergänzungsanträge für HANDAYUAN (Adalimumab Injektion) für die neuen Indikationen von der National Medical Products Administration angenommen wurden
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die klinische Phase-1-Studie mit einem Biosimilar von Denosumab HLX14 erfolgreich abgeschlossen wurde
CI
Sermonix Pharmaceuticals Inc. und Shanghai Henlius Biotech, Inc. kündigen strategische Zusammenarbeit und exklusive Lizenzvereinbarungen für neuartige endokrine Therapie Lasofoxifen an
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. erhält Fast-Track-Zulassung durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden männlichen chinesischen Probanden mit dem Ipilimumab-Biosimilarhlx13 (rekombinanter monoklonaler Anti-Ctla-4-Antikörper als Injektion) bekannt
CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (Nda) für die neue Indikation vonhansizhuang (Serplulimab-Injektion) in Kombination mit Chemotherapie für die Erstbehandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) von der National Medical Products Administration angenommen wurde
CI
Keine Ergebnisse zu dieser Suche
Alle Nachrichten Analystenempfehlungen Wichtige Fakten Insiders Transkripte Pressemitteilungen Offizielle Publikationen Andere Sprachen Trading-Ideen MarketScreener Artikel MarketScreener Analysen

Filter

Suchen

Datum der Veröffentlichung

Vom

Bis

  1. Börse
  2. Aktien
  3. A2PRXP Aktie
  4. Nachrichten Shanghai Henlius Biotech, Inc.
  5. Wichtige Fakten