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06.05. Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag für die klinische Phase-3-Studie von HLX22 in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie als Erstlinienbehandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) genehmigt wurde CI

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