Sangamo Therapeutics, Inc. kündigt den Übergang des Sichelzellkrankheitsprogramms SAR445136 von Sanofi zu Sangamo an
Am 06. Januar 2022 um 14:00 Uhr
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Sangamo Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass Sanofi seine Rechte und Pflichten im Zusammenhang mit SAR445136, einem Zinkfingernuklease-Gentherapiekandidaten, der von Sangamo und Sanofi zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD) entwickelt wird, in der ersten Hälfte des Jahres 2022 an Sangamo zurückgeben wird. Die Unternehmen arbeiten gemeinsam an einem geordneten Übergang, während Sangamo Optionen zur Weiterentwicklung des Programms prüft, einschließlich der Suche nach einem neuen Kooperationspartner. Dieser Übergang folgt auf Sanofis Kündigung der globalen Forschungs-, Entwicklungs- und Kommerzialisierungs-Kooperations- und Lizenzvereinbarung (Kooperationsvereinbarung) zwischen den Unternehmen zur Entwicklung genomischer Medikamente für Hämoglobinopathien. Sanofi hat sich entschieden, das SCD-Programm an Sangamo zu übertragen, nachdem Sanofi kürzlich seine Zelltherapie-Strategie geändert hat. Sanofi hat Sangamo über die vorzeitige Beendigung des Programms zum 30. Dezember 2021 informiert. Sangamo geht davon aus, dass die Phase 1/2 PRECIZN-1-Studie zu SAR445136 wie geplant abgeschlossen wird. Sangamo geht davon aus, dass Sanofi die Kosten für die Phase 1/2 PRECIZN-1-Studie bis zum 28. Juni 2022, dem Datum der Beendigung der Zusammenarbeit, weiter übernehmen wird.
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Sangamo Therapeutics, Inc. ist ein genomisches Arzneimittelunternehmen, das Medikamente für neurologische Erkrankungen entwickelt. Die präklinische Entwicklung des Unternehmens im Bereich der Neurologie konzentriert sich auf zwei Bereiche: die Entwicklung epigenetischer Regulationstherapien zur Behandlung schwerer neurologischer Erkrankungen und die Entwicklung neuartiger AAV-Kapside (Adeno-assoziierte Viren), um die Therapien an die beabsichtigten neurologischen Ziele zu bringen. Die epigenetischen Zinkfinger-Regulatoren des Unternehmens sind ideal geeignet, um neurologische Erkrankungen zu behandeln, und seine Capsid-Entdeckungsplattform erweitert die Verabreichung von Capsiden über die intrathekale Verabreichung hinaus, auch auf das zentrale Nervensystem. Die Produktkandidaten des Unternehmens, die sich in der klinischen Phase befinden, sind Isaralgagene civaparvovec, auch bekannt als ST-920, ein Produktkandidat für die Gentherapie zur Behandlung der Fabry-Krankheit, und TX200, ein Produktkandidat für die CAR-Treg-Zelltherapie zur Vorbeugung von immunvermittelten Abstoßungsreaktionen bei HLA-A2-inadäquaten Nierentransplantationen, der sich im Besitz des Unternehmens befindet.
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