SAB Biotherapeutics gab die Präsentation positiver Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus den klinischen Studien der Phasen 1 und 2a für die Influenza-Immuntherapie SAB-176 auf der AVG-Konferenz bekannt, die von der International Society for Influenza and other Respiratory Virus Diseases (ISIRV) in Seattle, Washington, ausgerichtet wird. SAB-176 ist ein vollständig humanes, breit neutralisierendes Immunglobulin-Antikörper-Therapeutikum, das entwickelt wurde, um schwerwiegende Folgen von Influenza-Infektionen des Typs A und des Typs B bei Patienten mit hohem Risiko für schwere Komplikationen, einschließlich Patienten mit geschwächtem Immunsystem, zu verhindern oder zu verringern. Es hat vor kurzem sowohl den Status eines Therapiedurchbruchs als auch den Fast-Track-Status von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten.

Die ISIRV-AVG-Konferenz, die vom 3. bis 5. Mai 2023 stattfindet, ist ein führendes internationales Forum für die Grippeforschung, das führende Experten aus der ganzen Welt anzieht. SAB wird am 4. Mai um 11:20 AM PT einen mündlichen Vortrag mit dem Titel "Safety and efficacy results from Phase 1 and 2a trials using an anti-Type A and B influenza immunotherapeutic" halten. Die Präsentation wird von Thomas Luke, MD, Sr. Vizepräsident, Forschung.

In einer klinischen Challenge-Studie der Phase 2a wurde gesunden Erwachsenen (n=60) nach einer H1N1-Impfung eine Dosis von 25 mg/kg SAB-176 oder Placebo verabreicht. Die Ergebnisse zeigten, dass SAB-176 sicher und gut verträglich war und im Vergleich zu Placebo eine signifikante Verringerung der Viruslast sowie eine Verringerung der Symptome zeigte. Darüber hinaus zeigte eine präklinische Studie an Mäusen, dass die Kombination aus niedrigen Dosen von SAB-176 und Oseltamivir (Tamiflu®?) einen vergleichbaren Schutz gegen eine tödliche H1N1-Dosis bot wie eine hohe Dosis Oseltamivir allein, was den potenziellen zusätzlichen Nutzen einer niedrig dosierten Kombinationstherapie unterstreicht.