Oxurion NV kündigte an, dass das Unternehmen auf der bevorstehenden Jahrestagung der Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), die vom 1. bis 4. Mai in Denver, Colorado, und praktisch vom 11. bis 12. Mai stattfindet, präklinische Daten aus einer Studie zur Bewertung von THR-687 zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) vorstellen wird. In der Präsentation werden präklinische Daten vorgestellt, die belegen, dass THR-687 bei der diabetischen Ratte einen Schutz gegen die Durchlässigkeit der Netzhautgefäße, Entzündungen und reaktive Gliose bietet.

THR-687 ist ein hochselektiver pan-RGD-Integrin-Antagonist, der zunächst als potenzielle Erstlinientherapie für DME-Patienten entwickelt wird und das Potenzial hat, die Behandlungsergebnisse für Patienten mit feuchter Makuladegeneration (feuchte AMD) und Makulaödemen nach Netzhautvenenverschluss (ME-RVO) zu verbessern. Oxurion untersucht derzeit THR-687 in einer zweiteiligen klinischen Phase-2-Studie (“INTEGRAL”) bei Patienten mit DME. Die Daten zur Dosisoptimierung von Teil A der INTEGRAL-Studie werden für die erste Hälfte des Jahres 2022 erwartet. Im Erfolgsfall wird die Wirksamkeit und Sicherheit von THR-687 im Vergleich zu Aflibercept (dem derzeitigen Behandlungsstandard) in Teil B der klinischen Phase-2-Studie von INTEGRAL sowohl bei therapienaiven als auch bei therapieerfahrenen Patienten mit DME untersucht. Die präklinischen Daten stützen die Ansicht, dass THR-687 bei der diabetischen Ratte einen Schutz gegen die Gefäßpermeabilität der Netzhaut, Entzündungen und reaktive Gliose bietet.