Die Orion Corporation gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für Ztalmy(R) (Ganaxolon) in oraler Suspension zur ergänzenden Behandlung von epileptischen Anfällen im Zusammenhang mit der Cyclin-abhängigen Kinase-ähnlichen 5 (CDKL5)-Mangelerkrankung (CDD) bei Patienten im Alter von zwei bis 17 Jahren erteilt hat. ZTALMY kann bei Patienten ab 18 Jahren fortgesetzt werden. CDD ist eine schwere und seltene genetische Störung.

Ganaxolon wird von Marinus Pharmaceuticals Inc. entwickelt. Im Rahmen einer Kooperationsvereinbarung hat Orion das Recht, ZTALMY in Europa zu verkaufen und zu vermarkten. Nach der Zulassung durch die Europäische Kommission konzentriert sich Orion darauf, ZTALMY für Patienten in Europa verfügbar zu machen, und hat Preisfestsetzungs- und Kostenerstattungsverfahren in Europa geplant oder bereits eingeleitet.