NKGen Biotech, Inc. gab die Verabreichung des ersten Patienten in seiner Phase 1/2a-Studie mit SNK01 bekannt, einem kryokonservierten autologen, nicht gentechnisch veränderten NK-Zelltherapieprodukt mit erhöhter Zytotoxizität und aktivierender Rezeptorexpression. Diese Phase 1/2a-Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit bei Teilnehmern mit moderater AD. Die Phase 1 ist eine offene Sicherheitsprüfung, um die maximal verträgliche Dosis und/oder die empfohlene Phase-2-Dosis von SNK01 zu ermitteln.

Die Phase 2 ist eine randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SNK01 bei mittelschwerer Alzheimer-Krankheit.