Nexalin Technology gibt die Genehmigung der brasilianischen Gesundheitsbehörde für den Verkauf des Nexalin Gen-2, 15 MA Neurostimulationsgerätes bekannt
Am 18. Juni 2024 um 23:02 Uhr
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Nexalin Technology, Inc. gab bekannt, dass sein 15 Milliampere (mA) Neurostimulationsgerät der zweiten Generation (Gen-2) von der brasilianischen Gesundheitsbehörde, einer für die Zulassung neuer Medikamente und medizinischer Geräte zuständigen Behörde der brasilianischen Regierung, die Zulassung erhalten hat.
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Nexalin Technology, Inc. beschäftigt sich mit dem Design und der Entwicklung von Neurostimulationsprodukten für die psychische Gesundheitsepidemie. Das Unternehmen hat ein einfach zu handhabendes medizinisches Gerät (Generation 1 oder Gen-1) entwickelt, das bioelektronische Medizintechnik zur Behandlung von Angstzuständen und Schlaflosigkeit einsetzt, ohne dass Medikamente oder Psychotherapie erforderlich sind. Bei den ursprünglichen Gen-1-Geräten handelt es sich um Geräte zur kranialen Elektrotherapiestimulation (CES), die während der Behandlung eine Wellenform mit 4 Milliampere abgeben. Das Unternehmen hat außerdem eine neue, fortschrittliche Wellenformtechnologie entwickelt, die mit 15 Milliampere durch neue und verbesserte medizinische Geräte, die als (Generation 2 oder Gen-2) und (Generation 3 oder Gen-3) bezeichnet werden, ausgestrahlt wird. Gen-2 ist ein Gerät für den klinischen Gebrauch mit einem modernen Gehäuse, das die neue fortschrittliche Wellenform von 15 Milliampere ausstrahlt. Bei Gen-3 handelt es sich um ein neues Patienten-Headset, das von zugelassenen Ärzten in einer virtuellen Klinik verschrieben wird, ähnlich wie die bestehenden Telemedizin-Plattformen. Die Produkte sind nicht invasiv und für den menschlichen Körper nicht nachweisbar.
Nexalin Technology gibt die Genehmigung der brasilianischen Gesundheitsbehörde für den Verkauf des Nexalin Gen-2, 15 MA Neurostimulationsgerätes bekannt
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