NanoViricides, Inc. gab bekannt, dass die antivirale Aktivität von NV-387 gegen RSV/A2 stark genug ist, um ein vollständiges Überleben von tödlich infizierten Tieren zu ermöglichen. In dieser Studie wurde eine verlängerte Dosierung von NV-387, das oral verabreicht wurde, mit einer hohen Dosis Ribavirin verglichen, die oral für die gleiche Dauer verabreicht wurde. Am ersten Tag der Verabreichung wurden zwei Dosen verabreicht, gefolgt von einer täglichen Dosis für die nächsten 9 Tage (insgesamt 11 Dosen).

Die Verabreichung von NV-387 in diesem Dosierungsschema führte zu einem vollständigen Überleben der Mäuse über den 21-tägigen Studienzeitraum hinaus, wobei am letzten Tag der Beobachtung keine Anzeichen von Pathologie (Krankheit) erkennbar waren. Im Gegensatz dazu führte Ribavirin zum Tod aller Tiere nach 14 Tagen. Daher ist das Unternehmen der Ansicht, dass die orale Behandlung mit NV-387 in der Lage ist, die RSV-Infektion zu heilen.

Derzeit gibt es keine andere zugelassene Behandlung für RSV als Ribavirin. Eine sichere und wirksame Behandlung bleibt ein ungedeckter medizinischer Bedarf. Ribavirin ist das einzige derzeit zugelassene Medikament zur Behandlung der RSV-Infektion, das aufgrund seiner hohen Toxizität, die seine Wirksamkeit einschränkt, nur als letztes Mittel eingesetzt werden kann.

Zwei Impfstoffe wurden kürzlich zum Schutz von Personen über 60 Jahren vor einer RSV-Infektion zugelassen (Arexvy®, GSK, und Abrysvo®, Pfizer). Abrysvo wurde kürzlich zum Schutz von Säuglingen bei schwangeren Frauen zugelassen. Synagis (Palivizumab), ein Antikörper, sowie ein neuer Antikörper, Nirsevimab (Beyfortus®), wurden von der US FDA zum Schutz von Neugeborenen mit einem Risiko für eine RSV-Erkrankung zugelassen, jedoch nicht zur Behandlung von RSV-Infektionen und -Krankheiten.