Melinta Therapeutics, LLC gab die Veröffentlichung von Daten aus der abgeschlossenen globalen klinischen Phase-3-Studie ReSTORE zur Bewertung von REZZAYO®? (Rezafungin zur Injektion) für die Behandlung von Candidämie und invasiver Candidose (IC) bei Erwachsenen bekannt. Die Datenanalysen in dem Artikel "Outcomes by Candida spp.

in the ReSTORE Phase 3 trial of rezafungin versus caspofungin for candidemia and/or invasive candidiasis", der in der American Society for Microbiology Antimicrobial Agents and Chemotherapy veröffentlicht wurde, zeigt die Wirksamkeit von Rezafungin bei erwachsenen Patienten bei einer Vielzahl von Candida-Arten. Die Raten der globalen Heilung und der mykologischen Eradikation am Tag 14 sowie die Gesamtmortalität am Tag 30 waren im Allgemeinen zwischen den beiden Behandlungsgruppen vergleichbar. Der Artikel hebt außerdem die Zulassung der Empfindlichkeitsbruchpunkte des Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) für Rezafungin gegen mehrere Candida-Spezies hervor, darunter Candida glabrata, eine Spezies, die zunehmend mit einer verminderten Empfindlichkeit gegenüber der Behandlung mit Echinocandinen in Verbindung gebracht wird, und Candida auris, ein hochresistenter Erreger, der mit lebensbedrohlichen Infektionen einhergeht.

Rezafungin ist das einzige Antimykotikum, das auf der Grundlage von In-vitro-Daten einen definierten Empfindlichkeitsbruchpunkt für C. auris aufweist und von der CLSI zugelassen ist. Die Wirksamkeit von Rezafungin bei der Behandlung von Candidämie oder invasiver Candidose, die durch diesen Erreger verursacht wird, wurde in angemessenen und gut kontrollierten klinischen Studien noch nicht nachgewiesen. Melinta besitzt die Exklusivrechte für die Vermarktung von Rezafungin in den USA von Mundipharma.