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Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Medivir AB gibt Update von positivem Typ-C-Treffen mit der FDA; Vorbereitungen für erweiterte Phase 2b bei HCC mit Fostrox + Lenvima
CI
FDA erteilt Medivir AB (publ) für MIV-711 den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit und den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden zur Behandlung der Legg-Calvé-Perthes-Krankheit
CI
Medivir stellt auf dem Easl Liver Cancer Summit Daten vor, die die Kombination Fostrox/Lenvima bei primärem Leberkrebs stärken
CI
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Medivir AB (publ) berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Medivir präsentiert die ersten klinischen Daten mit Fostrox + Lenvima auf dem Asco GI Scientific Congress
CI
Medivir AB gibt weitere Verbesserung des klinischen Nutzens von Fostrox + Lenvima bekannt, da Daten aus der laufenden Phase 1B/2A-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs präsentiert werden
CI
Medivir AB gibt Daten aus laufender Phase 1B/2A-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs bekannt
CI
Medivir AB vereinbart mit Lonza die Herstellung einer GMP-Kampagne von Fostrox, die in 2L HCC getestet werden soll, mit der Absicht, das Medikament über eine beschleunigte Zulassung zu vermarkten
CI
Rights Issue: 1 new share @ 2.65 SEK for 1 existing share
FA
Medivir AB kündigt aktualisierte Formulierung von Fostrox Critical an, um die geplante Studie mit der Absicht einer beschleunigten Zulassung in der Zweitlinienbehandlung von HCC zu unterstützen
CI
Medivir AB präsentiert klinische Daten auf der ASCO-GI mit Fostrox + Lenvima bei HCC und teilt die positive Antwort des Typ-D-Meetings mit der FDA mit
CI
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Medivir AB wird am Freitag im Rahmen seines Berichts zum dritten Quartal neue und aktualisierte Daten aus der laufenden Phase-2a-HCC-Studie vorlegen
CI
Medivir AB gibt bekannt, dass alle Patienten in der laufenden Phase-2A-Studie bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom nun mindestens zwei Behandlungszyklen erhalten haben
CI
Medivir AB meldet vielversprechende Zwischenergebnisse, darunter ein erstes vollständiges Ansprechen in der Phase 1B/2A-HCC-Studie mit Fostrox in Kombination mit Lenvima
CI
Medivir AB gibt Patentanmeldung für Fostrox-Zulassung in China bekannt
CI
Medivir AB schließt den Dosis-Eskalationsteil (Phase 1B) der 1B/2A-Studie bei HCC ab und konzentriert sich auf die Kombination von Fostrox und Lenvima
CI
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2023
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