MaaT Pharma gab am Dienstag bekannt, dass die Patientenrekrutierung für die klinische Studie der Phase 2a zur Bewertung von MaaT013, dem am weitesten fortgeschrittenen Arzneimittelkandidaten, bei Melanom abgeschlossen wurde.

Insgesamt wurden 70 Patienten in fünf verschiedenen Zentren in Frankreich für diese randomisierte kontrollierte Studie rekrutiert, die im April 2022 beginnen wird.

Die Studie, die von der AP-HP gesponsert und in Zusammenarbeit mit Inrae und dem Institut Gustave Roussy durchgeführt wird, soll die Wirksamkeit des Wirkstoffs zusammen mit den Immun-Checkpoint-Inhibitoren Yervoy und Opdivo des amerikanischen Unternehmens Bristol Myers Squibb bewerten.

Im Rahmen der Studie hat das Pharmaunternehmen den Arzneimittelkandidaten MaaT013 und das Placebo zur Verfügung gestellt und wird die Analysen der Mikrobiota der Patienten unter Verwendung seiner eigenen Plattform 'gutPrint' durchführen.

Nach diesem Meilenstein ist die Einreichung der Studienergebnisse bei einer wissenschaftlichen Zeitschrift für das letzte Quartal 2024 oder das erste Quartal 2025 geplant.

Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle Rechte vorbehalten.