Wichtige Fakten MaaT Pharma

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15.04.	MaaT Pharma präsentiert auf der EBMT-Veranstaltung 2024 positive 18-Monats-Daten für MaaT013, die einen klaren Vorteil für das Gesamtüberleben bei aGvHD aus dem Early Access Programm zeigen	CI
08.04.	MaaT Pharma präsentiert auf dem AACR vielversprechende präklinische Daten für MaaT034, das das Ansprechen von Patienten auf Immuntherapien verbessern soll? Reaktionen auf Immuntherapien	CI

Wichtige Fakten

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MaaT Pharma präsentiert auf der EBMT-Veranstaltung 2024 positive 18-Monats-Daten für MaaT013, die einen klaren Vorteil für das Gesamtüberleben bei aGvHD aus dem Early Access Programm zeigen	15.04.	CI
MaaT Pharma präsentiert auf dem AACR vielversprechende präklinische Daten für MaaT034, das das Ansprechen von Patienten auf Immuntherapien verbessern soll? Reaktionen auf Immuntherapien	08.04.	CI
MaaT Pharma SA meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	28.03.	CI
Maat Pharma meldet den Abschluss der Patientenrekrutierung für die von den Prüfärzten gesponserte randomisierte klinische Studie der Phase 2a zur Bewertung von Maat013 in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei metastasiertem Melanom	05.03.	CI
MaaT Pharma erhält 7 Millionen Euro staatliche Unterstützung für Blutkrebstherapie-Studie	01.12.	MT
MaaT Pharma SA gibt bekannt, dass die laufende Phase-2B-Studie mit dem Namen Phoebus zur Bewertung von MaaT033 zur Verbesserung des Gesamtüberlebens von Patienten, die eine allo-HSCT2 erhalten, ausgewählt wurde.	30.11.	CI
MaaT Pharma gibt bekannt, dass der erste Patient in der randomisierten klinischen Phase-2b-Studie zur Bewertung von MaaT033 bei Patienten, die eine Allo-HSCT erhalten, behandelt wurde	06.11.	CI
MaaT Pharma gibt positives Ergebnis der DSMB-Prüfung bekannt, das das Vertrauen in die laufende Phase-3-Studie mit MaaT013 bei akuter Graft-versus-Host-Krankheit stärkt	26.10.23	CI
MaaT Pharma SA meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023	26.09.23	CI
Berichtigung: MaaT Pharma, Skyepharma stellen französische Produktionsanlage für mikrobiome Ökosystemtherapien fertig	12.09.23	MT
MaaT Pharma, Skyepharma stellen französische Produktionsanlage für mikrobiome Ökosystemtherapien fertig	12.09.23	MT
MaaT Pharma gibt die Veröffentlichung von Ergebnissen in der Zeitschrift eClinicalMedicine bekannt, die den klinischen Nutzen von MaaT013 bei aGvHD hervorheben	26.07.23	CI
MaaT Pharma präsentiert klinische Daten für MaaT013 und MaT033 auf der 49. EBMT-Jahrestagung	11.04.23	CI
MaaT Pharma SA meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022	30.03.23	CI
MaaT Pharma erhält zwei Zulassungen für klinische Studien zur Prüfung von MaaT033 in zwei therapeutischen Indikationen in Europa	27.03.23	CI
MaaT Pharma erhält Antwort der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA, die den weiteren Weg für den Zulassungsantrag für MaaT013 bei Patienten mit akuter Graft-versus-Host-Krankheit beschreibt	03.02.23	CI
MaaT Pharma SA präsentiert überzeugende konsolidierte klinische Daten zu MaaT013 auf der 64. ASH-Jahrestagung	10.12.22	CI
MaaT Pharma SA kündigt mündliche und Poster-Präsentationen auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology an	03.11.22	CI
MaaT Pharma SA berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2022	27.09.22	CI
MaaT Pharma gibt Update zum FDA-Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments für MaaT013 bei Patienten mit akuter Graft-versus-Host-Krankheit bekannt	10.08.22	CI

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