Lotus Pharmaceutical Co. Ltd. gab bekannt, dass die Lenalidomid-Kapseln, 2,5 mg und 5 mg (generische Version von BMS/Celgene Corporations Revlimid), die gemeinsam mit Fuji Pharma Co. Ltd. entwickelt wurde, hat von der japanischen Behörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (PMDA) die Zulassung erhalten.

Nach Angaben von IQVIA belief sich der Gesamtumsatz von Revlimid in Japan in den 12 Monaten bis zum 31. Dezember 2022 auf rund 282 Millionen USD. Ab dem zweiten Quartal 2023 hat neben BMS nur noch Sawai Pharmaceutical Co. Ltd. die PMDA-Zulassung für generisches Lenalidomid erhalten.

Bis heute gibt es jedoch kein generisches Lenalidomid, das auf dem japanischen Markt verkauft wird.