Lipigon Pharmaceuticals AB (publ) gab bekannt, dass das Unternehmen bei der schwedischen Arzneimittelbehörde einen Antrag für eine klinische Studie (CTA, Clinical Trial Application) eingereicht hat. Der Antrag bezieht sich auf eine Genehmigung für den Beginn einer klinischen Phase I-Studie mit dem Lipidsenker Lipisense. Der Antrag bei der schwedischen Behörde für ethische Prüfung wird ebenfalls in Kürze eingereicht werden. Ziel der Studie ist es, das Sicherheitsprofil von Lipisense und die pharmakokinetischen Eigenschaften sowie die pharmakodynamischen Wirkungen über Biomarker zu dokumentieren.