Lipigon Pharmaceuticals AB hat positive Ergebnisse aus einer Phase I SAD-Studie mit dem Prüfpräparat Lipisense bei gesunden Freiwilligen bekannt gegeben. Lipisense ist ein RNA-Arzneimittelkandidat, der entwickelt wurde, um die Triglyceride im Blut von Patienten mit stark erhöhten Werten zu senken, indem er die Produktion des Proteins ANGPTL4 verhindert. Lipigon berichtet, dass die Phase I SAD (Single Ascending Dose) Studie gezeigt hat, dass Lipisense ein günstiges Sicherheits- und pharmakokinetisches Profil aufweist.

Lipisense wurde gut vertragen, und es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet. An der SAD-Studie nahmen 20 gesunde Studienteilnehmer teil. Das primäre Ziel war die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit nach einer Injektion von Lipisense in drei verschiedenen Dosierungen oder Placebo. Da keine schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen gemeldet wurden, hat das Unternehmen außerdem beschlossen, eine fünfte Kohorte gesunder Probanden mit einer Dosis von 72 mg in die SAD-Studie aufzunehmen.