Kura Oncology, Inc. schließt Rekrutierung von 85 Patienten im Phase 2-Teil von KOMET-001 ab
Am 24. Mai 2024 um 22:06 Uhr
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Am 14. Mai 2024 gab Kura Oncology, Inc. bekannt, dass es die Aufnahme von 85 Patienten in den Phase 2-Teil von KOMET-001 abgeschlossen hat. KOMET-001 ist eine zulassungsorientierte klinische Studie mit dem Menin-Inhibitor Ziftomenib (KO-539) des Unternehmens bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer NPM1-mutierter akuter myeloischer Leukämie. Das Unternehmen rechnet damit, Anfang 2025 erste Daten aus dieser Studie zu veröffentlichen.
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Kura Oncology, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf Präzisionsmedizin für die Behandlung von Krebs. Seine Pipeline besteht aus niedermolekularen Produktkandidaten, die auf die Signalwege von Krebs abzielen. Zu seinen Produktkandidaten gehören Ziftomenib, Tipifarnib und KO-2806. Ziftomenib ist ein potenter, selektiver, reversibler und oral zu verabreichender niedermolekularer Inhibitor, der die Interaktion zweier Proteine blockiert, nämlich Menin und das Protein, das durch das Gen für die Lysin-K-spezifische Methyltransferase 2A (KMT2A) exprimiert wird. Ziftomenib ist ein einmal täglich oral einzunehmender Arzneimittelkandidat, der auf die Protein-Protein-Interaktion zwischen Menin und KMT2A abzielt und für die Behandlung von Patienten mit genetisch bedingter akuter myeloischer Leukämie mit hohem ungedecktem Bedarf bestimmt ist. Tipifarnib ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Farnesyltransferase-Inhibitor (FTI). KO-2806 ist ein FTI der nächsten Generation, der im Vergleich zu früheren FTI-Arzneimittelkandidaten eine verbesserte Potenz sowie bessere pharmakokinetische und physikochemische Eigenschaften aufweist.
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