Iterum gibt die Verabreichung des ersten Patienten in Reassure bekannt, einer klinischen Phase-3-Studie mit oralem Sulopenem bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen
Am 20. Oktober 2022 um 13:30 Uhr
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Iterum Therapeutics plc gab bekannt, dass die erste Patientin in der klinischen Phase-3-Studie REnewed ASsessment of Sulopenem in uUTI caused by Resistant Enterobacterales (REASSURE) behandelt wurde. Die Studie vergleicht oral verabreichtes Sulopenem (Sulopenem Etzadroxil in Kombination mit Probenecid in einer Doppelschichttablette) mit oralem Augmentin(R) (Amoxicillin/Clavulanat) bei erwachsenen Frauen mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen (uUTI).
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Iterum Therapeutics plc ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt differenzierte Antiinfektiva zur Bekämpfung der globalen Krise multiresistenter Krankheitserreger, um das Leben von Menschen, die von schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten betroffen sind, weltweit deutlich zu verbessern. Der erste Wirkstoff, Sulopenem, ein neuartiges Penem-Antiinfektivum, befindet sich in Phase 3 der klinischen Entwicklung mit einer oralen Formulierung. Sulopenem ist ein starkes Thiopenem-Antibiotikum, das intravenös verabreicht wird und gegen Bakterien wirkt, die zu der Gruppe der gramnegativen Organismen gehören und Harnwegs- und intraabdominale Infektionen verursachen. Es hat auch Sulopenem in einer oralen Tablettenformulierung entwickelt, Sulopenem Etzadroxil-Probenecid. Sulopenem hat auch eine IV-Formulierung. Sulopenem hat in vitro eine starke Aktivität gegen eine Vielzahl von gramnegativen, grampositiven und anaeroben Bakterien gezeigt, die gegen andere Antibiotika resistent sind.
Iterum gibt die Verabreichung des ersten Patienten in Reassure bekannt, einer klinischen Phase-3-Studie mit oralem Sulopenem bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen