Inhalation Sciences AB (ISAB) hat einen neuen Auftrag für ein Projekt von Inhalation Research Services (IRS) erhalten, bei dem das prädiktive präklinische Testmodul DissolvIt eingesetzt wird. Der Auftrag folgt auf ein früheres DissolvIt-Projekt von IRS, das nach Angaben des Kunden die erste In-vitro-Technologie war, mit der er erfolgreich vorhersagen konnte, wie verschiedene Arzneimittelkandidaten später in klinischen Studien abschneiden würden. Die Vorhersage und Vermeidung von Misserfolgen in der präklinischen Phase kann zu enormen Einsparungen für inhalative Pharmaunternehmen führen.

Der wiederkehrende Kunde ist ein mittelgroßes US-Pharmaunternehmen, das inhalative Therapien entwickelt. Der Kunde hat sich entschlossen, einen weiteren seiner inhalativen Wirkstoffkandidaten mit dem präklinischen In-vitro-Testmodul DissolvIt von ISAB zu testen, nachdem sein vorheriges IRS/DissolvIt-Projekt erfolgreich verlaufen war. Das neue Projekt hat einen Wert von 98.000 EUR.

Dem Feedback des Kunden zufolge ist DissolvIt die erste In-vitro-Auflösungsmethode, die sie gefunden haben, die Daten von solcher Qualität generiert, dass sie es ihnen ermöglicht, zuverlässige Entscheidungen darüber zu treffen, mit welchen Formulierungen sie in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung fortfahren sollen. Die Vorhersage von Misserfolgen in der präklinischen Phase kann zu enormen Einsparungen auf einem Markt führen, auf dem laut einer Studie aus dem Jahr 2020 die durchschnittlichen Kosten für die Markteinführung eines neuen Medikaments in allen Phasen der Arzneimittelentwicklung bei 1,3 USD liegen. Die Trennschärfe der DissolvIt-Technologie von ISAB beim Vergleich kleiner Unterschiede zwischen Arzneimittelformulierungen, die für die Verabreichung durch Inhalation bestimmt sind, wird derzeit im Rahmen eines FDA BAA (Broad Agency Announcement) Vertragsforschungsprojekts bewertet, das in den Einrichtungen von ISAB in Schweden durchgeführt wird.