IMX-110 von Immix Biopharma, Inc. erzielt 50% positive Ansprechrate bei therapieresistenten Krebserkrankungen der ersten Generation und übertrifft damit die Standardtherapie in einer Studie mit Mäusen
Am 12. Januar 2022 um 14:00 Uhr
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Immix Biopharma, Inc. gab Studiendaten bekannt, die zeigen, dass ImmixBios führender Kandidat IMX-110 in einer Studie an Mäusen mit therapieresistentem Erstlinienkrebs - Weichteilsarkom (STS) - eine Ansprechrate von 50 % erzielte und damit die 0 %ige Ansprechrate des STS-Standardmedikaments Doxorubicin in derselben Mausstudie übertraf. Das Ansprechen wurde anhand der RECIST 1.1-Kriterien bei Mäusen beurteilt, wobei das Fortschreiten der Erkrankung nach einem Behandlungszyklus in einer von ImmixBio finanzierten und von einem großen STS-Onkologiezentrum durchgeführten Studie bewertet wurde. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat IMX-110 den Orphan Drug Designation (ODD) für die Behandlung von Weichteilsarkomen erteilt. Die FDA hat IMX-110 bereits den Status eines Arzneimittels für seltene pädiatrische Erkrankungen (RPD) für die Behandlung eines lebensbedrohlichen pädiatrischen Krebses bei Kindern, des Rhabdomyosarkoms, zuerkannt. Das Weichteilsarkom ist eine Krebserkrankung, die in den Geweben beginnt, die Körperstrukturen verbinden, stützen und umgeben. Der weltweite STS-Markt wird bis 2030 schätzungsweise 6,5 Milliarden US-Dollar erreichen, gegenüber geschätzten 2,9 Milliarden US-Dollar im Jahr 2019. Weltweit gibt es jedes Jahr etwa 116.000 neue Fälle von STS, davon 21.500 in der Europäischen Union und 40.500 in China. Nach Angaben der American Cancer Society gab es in den Vereinigten Staaten im Jahr 2020 etwa 13.000 neue Fälle von STS. In den Vereinigten Staaten leben etwa 160.000 Menschen mit Weichteilkarzinomen.
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Immix Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Anwendung der chimären Antigenrezeptor-Zelltherapie (CAR-T) bei Leichtketten-Amyloidose (AL) und Autoimmunerkrankungen. Das führende Zelltherapieprodukt des Unternehmens ist CAR-T NXC-201 zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten, rezidivierender/refraktärer AL-Amyloidose und rezidivierendem/refraktärem multiplem Myelom, das in der laufenden klinischen Phase Ib/IIa-Studie NEXICART-1 (NCT04720313) untersucht wird. Sein gewebespezifisches Therapeutikum IMX-110 befindet sich in klinischen Studien als Monotherapie und in Kombination mit Tislelizumab (BeiGene anti-PD-1 - IMMINENT-01 NCT05840835) für fortgeschrittene solide Tumore wie rezidivierendes/refraktäres Kolorektalkarzinom (CRC). IMX-110, das sich in klinischen Studien der Phase Ib/IIa befindet, ist ein gewebespezifisches Therapeutikum mit TME-Normalisierung, eine Technologie, die das Unternehmen zunächst für mCRC und Weichteilsarkome (STS) entwickelt.
IMX-110 von Immix Biopharma, Inc. erzielt 50% positive Ansprechrate bei therapieresistenten Krebserkrankungen der ersten Generation und übertrifft damit die Standardtherapie in einer Studie mit Mäusen