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Wichtige Fakten Immix Biopharma, Inc.

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10.05. Immix Biopharma, Inc. gibt positive klinische Daten zu NXC-201 bei rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose in der ASGCT 2024 Latebreaking Oral Presentation bekannt CI
09.05. Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI

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Immix Biopharma, Inc. gibt positive klinische Daten zu NXC-201 bei rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose in der ASGCT 2024 Latebreaking Oral Presentation bekannt
CI
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Immix Biopharma erhält Orphan Drug Label in Europa für die Behandlung des Multiplen Myeloms
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Immix Biopharma, Inc. gibt bekannt, dass die Verabreichung von NXC-201 an Patienten in den Vereinigten Staaten planmäßig verläuft
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Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Immix Biopharma, Inc. gibt großes umfassendes Krebszentrum als federführenden Standort für klinische Studie zu NXC-201 Al-Amyloidose bekannt
CI
Immix Biopharma, Inc. gibt neue klinische Daten aus seiner Phase 1b/2a NEXICART-1 bekannt
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Immix Biopharma, Inc. veranstaltet eine KOL-Veranstaltung zur Erörterung des BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapie-Kandidaten NXC-201 für rezidivierte/refraktäre AL-Amyloidose
CI
Immix Biopharma gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Medikament für NXC-201 genehmigt hat; Aktien fallen
MT
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Immix Biopharma präsentiert auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) Daten zu NXC-201 bei 9 rezidivierten/refraktären AL-Amyloidose-Patienten
CI
Immix Biopharma schließt 3. Charge von NXC-201 in seiner CAR-T-Produktionsstätte in den USA ab
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Immix Biopharma, Inc. gibt vollständiges Ansprechen beim 9. refraktären/refraktären AL-Amyloidose-Patienten in der klinischen Studie NXC-201 auf der 20. Jahrestagung der IMS bekannt
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Immix Biopharma Inc. gibt auf der 20. IMS-Jahrestagung klinische Daten zu NXC-201 für 72 Patienten bekannt, 95%ige Gesamtansprechrate bei Multiplem Myelom
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Immix Biopharma erhält FDA Orphan Drug Label für NXC-201 zur Behandlung der Amyloid-Leichtketten-Amyloidose
MT
Immix Biopharma, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration den Orphan Drug Designation für Immix Biopharma NXC-201 zur Behandlung des Multiplen Myeloms genehmigt hat
CI
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Immix Biopharma, Inc. meldet 2. positives Zwischenergebnis der klinischen Studie bei refraktärem/refraktärem metastasiertem Darmkrebs in der laufenden Phase 1B/2A-Studie mit Imx-110
CI
Immix Biopharma-Einheit Nexcella schließt erste technische Charge von NXC-201 am US-Standort ab; Aktien steigen an
MT
Nexcella von Immix Biopharma beginnt mit der Entwicklung von NXC-201 am US-Standort
MT
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