Die Grand Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass der Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) in China für das innovative Augenheilmittel GPN00884 der Gruppe, das zur Verzögerung des Fortschreitens der Myopie bei Kindern eingesetzt wird, vor kurzem offiziell von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China (NMPA) genehmigt wurde. Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte und dosiseskalierende klinische Studie der Phase I zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GPN00884-Augentropfen bei gesunden Probanden nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung. GPN00884 Augentropfen sind ein innovatives Medikament mit einem neuen Mechanismus zur Verzögerung des Fortschreitens der Myopie bei Kindern.

Im Vergleich zu niedrig konzentrierten Atropin-Augentropfen haben GPN00884-Augentropfen keine Mydriasis-Wirkung, keine Nebenwirkungen wie Photophobie und verminderte Akkommodation, und die Dosierungsdauer ist nicht begrenzt, was die Compliance der Patienten verbessern kann. Derzeit gibt es in China noch keine Medikamente mit eindeutiger Wirksamkeit und Sicherheit zur Verzögerung des Fortschreitens der Myopie bei Kindern, was auf einen ungedeckten klinischen Bedarf auf dem Gebiet dieser Krankheit hinweist. Es wird erwartet, dass GPN00884 Augentropfen Ärzten und Patienten eine neue klinische Behandlungslösung für die Verzögerung des Fortschreitens der Myopie bei Kindern bieten werden.