Der Vorstand der Genor Biopharma Holdings Limited gab bekannt, dass die China National Medical Products Administration (NMPA) am 13. März 2024 den Zulassungsantrag für GB491 (Lerociclib) in Kombination mit Letrozol für die Behandlung von HR-positiven, HER2-negativen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die sich zuvor keiner systemischen Antitumortherapie unterzogen haben, angenommen hat. Zuvor wurde der Zulassungsantrag für GB491 (LerOCiclib) in Kombination mit Fulvestrant zur Behandlung von HR+/HER2- lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs mit Fortschreiten der Erkrankung nach vorheriger endokriner Therapie am 28. März 2023 von der NMPA angenommen und hat die klinische Vor-Ort-Inspektion erfolgreich abgeschlossen.