GC Biopharma gab bekannt, dass die Weltgesundheitsorganisation die Präqualifikation für BARYCELA, den Varizellen-Impfstoff von GC Biopharma, erteilt hat. Durch die Entscheidung der WHO über die Präqualifikation ist BARYCELA nun für die Beschaffung durch die Organisationen der Vereinten Nationen, einschließlich der Panamerikanischen Gesundheitsorganisation (PAHO), zur Verwendung in nationalen Immunisierungsprogrammen zugelassen. BARYCELA ist nun einer der drei PQ-Impfstoffe, die GC Biopharma bisher erhalten hat, neben den Impfstoffen gegen die pandemische und saisonale Grippe H1N1. BARYCELA ist ein attenuierter Varizellen-Lebendimpfstoff, der den Stamm MAV/06 enthält, ein Virus, das ausschließlich von GC Biopharma attenuiert wurde.

Obwohl dieser neue Impfstoff eine höhere Virusmenge enthält, weist er im Vergleich zu seinem Vorgängerprodukt eine höhere Produktstabilität auf. BARYCELA hat außerdem bewiesen, dass es in Bezug auf die Immunogenität dem bereits auf dem Markt befindlichen präqualifizierten Impfstoff "VARIVAX" nicht unterlegen ist und ein gleichwertiges Sicherheitsniveau aufweist. Darüber hinaus wird BARYCELA unter aseptischen Bedingungen hergestellt, von der Zellkultur über die Virusinfektion bis hin zur Aufreinigung, so dass es der einzige Varizellen-Impfstoff der Welt ist, der ohne Antibiotika hergestellt wird.

Mit der Präqualifikationsentscheidung der WHO ist der MAV/06-Stamm einen Schritt näher an die Registrierung in der Technical Report Series (TRS) der WHO herangerückt, zusammen mit dem zuvor gelisteten OKA-Stamm. Der nächste Plan von GC Biopharma ist es, mit BARYCELA auf die globalen Märkte zu zielen. Die Strategie sieht vor, das globale Liefernetzwerk für Suduvax, den bestehenden Varizellen-Impfstoff, zu nutzen.